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本文標題："有機鋰和有機鎂化合物與環(huán)氧的反應過程！"
新聞來源：未知 發(fā)布時間：2012-10-15 21:19:33 本站主頁地址：http://m.bailemeng6.cn
有機鋰和有機鎂化合物與環(huán)氧的反應 Reaction of Organolithium and Organomagnesium Compounds with Epoxides
1. “有機鎂化合物”和“有機鋰化合物”與“環(huán)氧”進行SN2反應時，扮演“親核性試劑”的角色。
2. “有機鎂化合物”和“有機鋰化合物”與“鹵烷”與“烷基磺酸酯”相比是比較弱的“親核性試劑”，基本上它們是sp3混成軌域“親電性”碳化合物。
3. “低親核性”使得“金屬原子”與“碳原子”的鍵結緊密。更進一步說，“有機鎂化合物”和“有機鋰化合物”是強堿，容易進行脫去反應。
4. 當“有機鎂化合物”和“有機鋰化合物”與“環(huán)氧”進行反應時，其中一個“碳－氧”鍵斷裂，形成新的“碳－碳”鍵與金屬氧化物。
5. 舉例來說，“環(huán)氧乙烷 ethylene oxide”和“有機鎂化合物”（格林納試劑）和“有機鋰化合物”反應，“環(huán)氧乙烷”的環(huán)會打開，取代金屬的位置，形成新的“碳－碳”鍵；然后再添加“水”，“質子化”氧化物，產生“醇”。
6. 這個環(huán)氧化物的“碳－氧”鍵比其他醚類的“碳－氧”弱，因為三角環(huán)含有互相拉扯的“環(huán)張力strain”。
7. 當“有機鎂化合物”和“有機鋰化合物”與“環(huán)氧乙烷”形成錯合物的時候，“環(huán)氧乙烷”的三角環(huán)的化學鍵強度就變得更弱了；在錯合物的狀態(tài)中，“金屬原子”扮演“路易斯酸”（接受電子），“環(huán)氧化物”的“氧原子”
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