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本文標(biāo)題："細(xì)胞培養(yǎng)物,細(xì)胞懸液自動(dòng)計(jì)數(shù)生物學(xué)顯微鏡"
新聞來源：未知 發(fā)布時(shí)間：2015-5-25 19:56:22 本站主頁地址：http://m.bailemeng6.cn
細(xì)胞培養(yǎng)物,細(xì)胞懸液自動(dòng)計(jì)數(shù)生物學(xué)顯微鏡
因?yàn)楸Ａ袅伺囵B(yǎng)物來源組織的細(xì)胞相互作用，因此，器官培
養(yǎng)會(huì)保持有該組織的分
化性質(zhì)，它們不會(huì)迅速生長(zhǎng)(細(xì)胞增殖局限在外植塊的邊緣，并
且主要限于胚胎組織)，
也就不會(huì)增殖。每次實(shí)驗(yàn)需要新鮮種植，這就表明比起細(xì)胞培養(yǎng)
來，進(jìn)行器官培養(yǎng)所作
的努力較多而標(biāo)本再復(fù)制也較少，因此，量化測(cè)定較困難。另外
，可培養(yǎng)的物質(zhì)量也受
到外植塊大小(約1mm3)以及解剖和培養(yǎng)效力等方面的限制。然而
，器官培養(yǎng)的確可
以保持特異的組織學(xué)相互作用，沒有這種相互作用則很難再現(xiàn)組
織的特性。
細(xì)胞培養(yǎng)物可以從原代外植塊或分散的細(xì)胞懸液衍生而來。
因此.在這些培養(yǎng)中，
只有細(xì)胞可以常常增殖，才有可能進(jìn)行細(xì)胞系的繁殖。單層或是
生長(zhǎng)部分比例相當(dāng)大的
細(xì)胞懸液(見第20章“生長(zhǎng)部分”)可以用酶學(xué)方法處理或者進(jìn)行
簡(jiǎn)單的稀釋以及重新
種植，或再傳代而分散至新的培養(yǎng)器皿中，這樣便構(gòu)建了傳代(p
assage)，
而且所形成的子代培養(yǎng)便成為細(xì)胞系的起點(diǎn)。
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